医药生物：CFDA正式加入ICH，药审将和国际接轨，利好临床试验CRO和创新药龙头企业
《药审中心加快创新药上市申请审评工作程序（试行）》征求意见稿点评：加快突破性治疗药物上市，引导以临床价值为导向新药开发方向
中期投资策略会纪要：药审改革与流通变革——医药李敬雷
医药生物行业周报：CFDA加入ICH，国内药审正式进入接轨“国际化”时代
华泰：2017中期策略会议纪要-【嘉宾 杨大俊】药审改革与新药的全球同步开发：策略与挑战
药审改革动态点评：海外临床数据认证，绿色通道开启
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