FDA提高了舒鲁法替尼的批准门槛
强生双抗Rybrevant联合疗法获FDA批准
BioFreedom美国一年期临床数据优异,为FDA申报奠定基础
医药生物行业点评:FDA更新新冠疫苗接种策略,未来或将常态化接种
东吴医药政策解读FDA首个人工智能支持药物上市指导原则草案深度剖析
重大事项点评:FDA重新受理特瑞普利单抗BLA申请,有望2023Q1美国上市销售
医药生物行业:爱德华Evoque获FDA批准,持续看好三尖瓣介入商业化前景
医药行业周报:Vertex潜在重磅药物获FDA优先审评资格
医药生物行业点评报告:FDA批准Keytruda用于NSCLC围手术期治疗
市场积极因素在累积;美国FDA及欧盟EMA发布药品短缺公告,这类药用辅料在医药领域中占据关键位置,海外需求持续向好