【太平洋】生物医药Ⅱ行业周报：NMPA发布《优化药品补充申请审评审批程序改革试点工作方案》.pdf

2024年NMPA批准上市的新药分析报告

PFA取得NMPA认证，产品矩阵日趋丰富

医药生物行业：NMPA批准BMS的氘可来昔替尼片上市

NMPA发布《放射性治疗药物非临床研究技术指导原则

生物医药行业新药周观点：2021年NMPA共批准约60款新药上市，新药获批逐年增加

创新药板块周报：罗氏CD3/CD20双抗Glofitamab在华上市申请获NMPA受理，双抗领域竞争愈发激烈

医药生物行业点评报告：NMPA应急附条件批准辉瑞新冠小分子药物获进口注册，坚定看好国内医药制造产业链的竞争优势

医药生物行业周报：众生睿创3CL蛋白酶抑制剂临床试验申请获NMPA受理，国产新冠药加速推进

医药行业创新药周报：2022年7月第二周创新药周报（附小专题~再鼎医药FcRn拮抗剂上市申请获NMPA正式受理）

医药行业点评报告：辉瑞小分子药物获NMPA附条件批准进口注册事件点评