【中泰证券】医药生物：临床试验管理、药品器械审评审批政策和国际接轨，利好制剂出口企业、临床试验CRO和创新药.pdf

新冠病毒疫苗研究系列3：新冠病毒疫苗是怎么设计并开展临床试验？

医药行业：中国新药注册临床试验现状年度报告（2020年）

医药生物行业点评报告：CDE起草《罕见病基因治疗产品临床试验技术指导原则》

医药生物行业报告简版：调整进口药品注册管理，利好（创新药）临床试验CRO，创新药标准和国际接轨

2023年中国新药注册临床试验进展年度报告

全球首个CRI SPR临床试验或落地中国，“上帝之手”即将自由改写DNA生命之书

-科兴灭活疫苗3期临床试验详细数据公布，接种首剂疫苗14天后可观察到保护效力（英文）-2021.4-66页

2023年中国镇痛药行业临床试验情况 绝大多数申请企业集中在江苏省

医药生物行业行业报告简版：修订“药品管理办法”，提高药品质量，利好优质创新药/仿制药和临床试验CRO

2021-2022 去中心化临床试验行业报告